Os pacientes acometidos de epidermólise bolhosa (EB) deveriam receber apoio da Assembleia Legislativa, sugeriu a deputada Dulcicleide Amorim (PT) na Reunião Plenária dessa terça (18). A EB, de origem genética, tem como principal característica a fragilidade da pele e de mucosas.
“São apenas 25 portadores da doença em Pernambuco, mas que podem chegar a gastar até R$ 7 mil por mês em curativos e outros medicamentos, entre vários desafios causados pela condição deles”, relatou a parlamentar. “Pequenos valores que fossem garantidos via emendas parlamentares poderiam ser muito importantes para a causa deles”, considerou a deputada.
“Temos em Pernambuco o exemplo de Fátima Correia, que fundou a Associação de Epidermólise Bolhosa de Pernambuco, a partir da sua luta, quando descobriu que as duas filhas têm essa doença – uma delas, infelizmente, já faleceu”, registrou. Em apartes, os deputados João Paulo (PCdoB) e Pastor Cleiton Collins (PP) também demonstraram apoio à causa.
Albinismo – Dulcicleide Amorim ainda lembrou a comemoração, no dia 13 de junho, do Dia Internacional de Conscientização sobre o Albinismo. Ela informou que, com a vigência da Lei Estadual nº 16.590/2019, proposta pela parlamentar, as pessoas portadoras de acromatose (albinismo) têm prioridade na marcação de consultas dermatológicas e oftalmológicas em Pernambuco. “Quero destacar aqui solidariedade e apoio aos portadores dessa mutação e a todas as entidades que ajudam essas pessoas a enfrentar as dificuldades do cotidiano”, declarou. ( ALEPE).
