Após ter medicamento negado pelo SUS, mãe realiza campanha para salvar a vida Portadora da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, Melinda Gomes, de 4 meses, está internada no Hospital Universitário Oswaldo Cruz, em Recife, desde quando descobriu a doença. Sem conseguir mover os músculos do corpo, a AME causa fraqueza muscular grave e a perda de neurônios motores inferiores e do núcleo do tronco cerebral.
A família que é natural da cidade de Lagoa Grande, interior de Pernambuco, vive agora hospedados na casa de amigos na capital pernambucana. A rotina de Ângela Larissa, mãe da pequena Melinda, mudou completamente. Pela manhã, dá entrada no hospital para acompanhar a filha internada, ao anoitecer volta para casa de amigos, pra descansar e voltar para intensa rotina no dia seguinte.
Spinraza é o único medicamento que pode salvar a vida de Melinda. Prometendo interromper a progressão da doença, cada caixa custa em média 300 mil reais. Para o tratamento da bebê, será necessário seis caixas do Spinzara, o valor total custará mais de 2 milhões.
Sem condições de bancar pelo tratamento da filha, os pais de Melinda, recorreram ao Estado pelo custeamento do Spinzara, que teve o pedido negado pela Secretaria de Saúde de Pernambuco. Na luta para salvar a bebê, os pais agora fazem campanha nas redes sociais, para arrecadar dinheiro. O perfil no instagram já passa dos 5 mil seguidores, o número é pequeno, mas com as divulgações a família tem esperanças de conseguir o dinheiro. Além dos medicamentos, Melinda ainda batalha para conseguir do SUS o home care, UTI domiciliar para dar continuidade do tratamento fora do hospital.
O instagram para acompanhar e ajudar a pequena Melinda é @ame.melinda, contas bancárias também estão disponíveis para realizar doações via depósito ou transferência.
CAIXA ECONÔMICA
Titular: Melinda G de Sá
Agência: 1580
Operação: 013
Conta: 148962-2
BANCO DO BRADESCO
Titular: Angela Larissa (Mãe)
Agência: 3908-0
Conta: 1000701-1
Via: 01 Tipo: 00
Blog Edenevaldo Alves de sua filha e pede apoio da população
